Relato de caso - Sarcoma de Ewing:
aspectos clínicos e histopatológicos
DOI:
https://doi.org/10.29184/1980-7813.rcfmc.1279.vol.20.n2.2025Palavras-chave:
Sarcoma de Ewing, Neoplasia, CriançaResumo
O sarcoma de Ewing é a segunda neoplasia óssea primária mais comum na infância, acometendo principalmente os ossos e as partes moles. O objetivo deste trabalho é relatar um caso típico dessa neoplasia, evidenciando suas características clínicas e patológicas. Trata-se do caso de uma paciente do sexo feminino, de 9 anos de idade, com histórico de dor crônica em membro inferior direito, com evolução gradual há mais de 10 meses. A paciente foi diagnosticada com sarcoma de Ewing e iniciou tratamento quimioterápico, seguido de cirurgia conservadora. Ao término do protocolo, apresentava apenas alterações decorrentes do status pós-cirúrgico. O acompanhamento ocorreu de forma regular, com diagnóstico de recidiva após um ano e dois meses. Foi reavaliada pela equipe cirúrgica e submetida à amputação do membro inferior direito. Atualmente, segue em tratamento quimioterápico adjuvante. O caso ilustra a importância do diagnóstico precoce e do acompanhamento contínuo em neoplasias ósseas pediátricas.
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Copyright (c) 2025 Kellem Kristina Kinas, Ana Paula Percicote, Diego Pereira Sanches, Samya Hamad Mehanna, Eduardo Morais de Castro

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