Aplasia de medula associada à hemoglobinúria paroxística noturna em paciente jovem
DOI:
https://doi.org/10.29184/1980-7813.rcfmc.1290.vol.20.n2.2025Palavras-chave:
Anemia Aplástica, Hemoglobinúria Paroxística Noturna, Transplante de medula óssea, Diagnóstico ClínicoResumo
A hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) é uma doença clonal rara que pode cursar com hemólise, trombose e falência medular, frequentemente associada à anemia aplástica (AA). Este estudo tem como objetivo relatar o caso de um paciente jovem com diagnóstico de HPN que evoluiu com pancitopenia grave e AA. Trata-se de um estudo do tipo relato de caso, realizado no Hospital Escola Álvaro Alvim, em Campos dos Goytacazes (RJ), no ano de 2025. A investigação diagnóstica incluiu exames laboratoriais, biópsia de medula óssea e citometria de fluxo, que confirmaram a presença de clone HPN e aplasia medular. No entanto, enquanto o paciente aguardava transferência para uma unidade hospitalar terciária para a realização de transplante de medula óssea, apresentou quadro infeccioso e hemorrágico grave, evoluindo para óbito. Conclui-se que a sobreposição entre HPN e AA representa um importante desafio clínico, exigindo diagnóstico precoce e intervenção especializada para evitar desfechos desfavoráveis.
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Copyright (c) 2025 Luanna Cherene Almeida, Lara Vianna de Barros, Lucas Lopes Wagner, Gabrielle Freitas Paravidine
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