Síndrome de Sweet: Relato de caso
DOI:
https://doi.org/10.29184/1980-7813.rcfmc.46.vol.9.n2.2014Palavras-chave:
Síndrome de Sweet, Neutrófilos, Vasculite LeucocitoclásticaResumo
Síndrome de Sweet (SS) caracteriza-se por lesões cutâneas pápulo-nodulares, dolorosas e eritematosas. Localizam-se principalmente nas extremidades superiores, face e pescoço. Pode estar associada à febre, leucocitose com neutrofilia, artralgia, mialgia e cefaléia. Objetivos:Relatar um caso de SS e dessa forma, alertar a classe médica sobre sua importância. Relato de Caso:G.M.F., masculino, 42 anos, com queixa de febre, mialgia, cefaléia e artralgia. Ao exame, apresentava placas eritematosas no tronco, membros superiores e inferiores.Achados laboratoriais sugestivos de SS foram encontrados: leucocitose periférica com neutrofilia, elevação da velocidade de sedimentação eritrocitária e da proteína C-reativa.O exame histopatológico apresentou epiderme sem alterações, com infiltrado inflamatório linfocitário perivascular com numerosos neutrófilos na derme. Conclusões: O paciente apresentou critérios suficientes para o diagnóstico de SS. Além disso, vários diagnósticos diferenciais e patologias geralmente associadas a SS foram investigadas, porém nada mais foi confirmado.
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Copyright (c) 2017 Luiz José de Souza, Amanda Chagas Direito, Karine Portilho Franco, Larissa Pereira Silva, Milena Chagas Direito, Vinícius Chagas Direito.

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