Farmacogenética do desenvolvimento de anticorpos inibidores do fator VIII na hemofilia A
DOI:
https://doi.org/10.29184/1980-7813.rcfmc.106.vol.6.n1.2011Palavras-chave:
fator VIII, hemofilia A, inibidores, resposta imuneResumo
A complicação mais séria da terapia de reposição do fator VIII (FVIII) nos pacientes com Hemofilia A é o desenvolvimento de aloanticorpos ou autoanticorpos inibidores. Os anticorpos inibidores impedem hemostasia efetiva, representando risco real para episódios hemorrágicos de difícil controle. Esta revisão aborda os conceitos pertinentes e cobre os seguintes aspectos farmacogenéticos do desenvolvimento de anticorpos inibidores: tipos de anticorpos, mecanismos de inibição, diagnóstico, fatores genéticos e não-genéticos de risco, alternativas de tratamento e de intervenção.Downloads
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Copyright (c) 2017 Thiago Barbosa de Souza, Laura Pessanha Duarte, João Tadeu Damian Souto Filho, Jorge Hernandez Fernandez, Enrique Medina-Acosta.

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