SARCOMA SINOVIAL MONOFÁSICO

Autores

  • Gabriel Soares Mendonça Faculdade de Medicina de Campos.
  • Camilla Burla Artiles Faculdade de Medicina de Campos.
  • Ney Artiles Freitas Colegio Interamericano de Radiologia, Member ship the Radiological Society of North America
  • Sandro Bichara Mendonça Faculdade de Medicina de Campos.

DOI:

https://doi.org/10.29184/1980-7813.rcfmc.30.vol.10.n2.2015

Palavras-chave:

Sarcomas Sinoviais, Sarcoma Sinovial, Monofásico, Tumores de Partes Moles

Resumo

Sarcomas Sinoviais (SS) correspondem a neoplasias malignas raras; representam entre 5 a 10% dos sarcomas de partes moles. Mais prevalente no sexo masculino (1,2 / 1,0), entre 15 e 40 anos. Originam-se de células multipotenciais mesenquimais, evoluindo com crescimento lento, mais comuns nas extremidades, especialmente nos membros inferiores. Há quatro subtipos histológicos descritos: bifásico, fibroso monofásico, monofásico epitelial e mal diferenciados. A maioria dos patologistas considera o SS de alto grau. A sobrevida em cinco anos ocorre entre 30 e 74%5 . Objetivo: Descrever um caso de Sarcoma Sinovial Monofásico na articulação do cotovelo. Método: Relata-se o caso de um paciente 48 anos, masculino, negro, casado, ensino médio completo, trabalhador rural, residente em Campos dos Goytacazes-RJ, com queixa de aumento do volume articular em cotovelo esquerdo, diagnosticado por biópsia e estudo histopatológico/ imunohistoquímico como sendo portador de Sarcoma Sinovial Monofásico. Resultado: Há cerca de 10 meses, paciente iniciou aumento do volume articular em cotovelo esquerdo, evoluindo com crescimento progressivo da lesão, de aspecto irregular e consistência firme e elástica, com presença de sinais flogísticos locais, medindo aproximadamente 12,0 x 12,0 centímetros na avaliação clínica inicial. Foi realizado estudo por Ressonância Nuclear Magnética, punção biópsia histopatológica e estudo Imunohistoquímico. Conclusão: Os Sarcomas Sinoviais são classificados como neoplasias malignas raras, derivadas de células multipotenciais mesenquimais, cujo diagnóstico requer estudo anatomopatológico e por ressonância nuclear magnética e tratamento o mais precoce possível, corriqueiramente caracterizado por ressecção cirúrgica associada à quimioterapia ou radioterapia.

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Biografia do Autor

Gabriel Soares Mendonça, Faculdade de Medicina de Campos.

Graduando da Faculdade de Medicina de Campos. Campos dos Goytacazes, RJ,Brasil.

Camilla Burla Artiles, Faculdade de Medicina de Campos.

Graduanda da Faculdade de Medicina de Campos. Campos dos Goytacazes, RJ, Brasil.

Ney Artiles Freitas, Colegio Interamericano de Radiologia, Member ship the Radiological Society of North America

Médico Radiologista e Diretor das Empresas: URM Diagnosticos, Ultracenter Centro de Ultrassonografia, Spine Diagnostico e Artvida Diagnosticos;Membro Titular do CBR, Membro do CIR (Colegio Interamericano de Radiologia), Miembro Activo de la Federacion das Sociedades Latinoamericanas de Ultrassonografia e World Federation for Ultrasound (WFUMB). Professor visitante do Colegio Interamericano de Radiologia, Member ship the Radiological Society of North America, Felow em Espectroscopia (MED IMAGEM - SP), Membro da ABERGO (Associaçao Brasileira de Ergonomia) e Membro da IASP ( International Association for the Study of Pain).

Sandro Bichara Mendonça, Faculdade de Medicina de Campos.

Médico Oncologista, Professor Concursado de Medicina, Semiologia Clínica, Faculdade de Medicina de Campos; Mestrado em Educação em Ciências e Saúde, CCS, NUTES, UFRJ.

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Publicado

2015-12-17

Como Citar

Mendonça, G. S., Artiles, C. B., Freitas, N. A., & Mendonça, S. B. (2015). SARCOMA SINOVIAL MONOFÁSICO. Revista Científica Da Faculdade De Medicina De Campos, 10(2), 35–38. https://doi.org/10.29184/1980-7813.rcfmc.30.vol.10.n2.2015

Edição

Seção

Relatos de Caso