Mieloma múltiplo

relato de caso clínico

Autores

  • Thaís Gama de Oliveira Faculdade de Medicina de Campos - FMC
  • William Rodrigues da Silva Faculdade de Medicina de Campos - FMC
  • Juliana Batista Alvarenga Faculdade de Medicina de Campos - FMC
  • José de Assis Silva Júnior Faculdade de Medicina de Campos - FMC
  • Luisa Aguirre Buexm Faculdade de Medicina de Campos - FMC

DOI:

https://doi.org/10.29184/anaisscfmc.v12022p19

Palavras-chave:

Mieloma Múltiplo, Anemia, Diagnóstico, Prognóstico, Relatos de Casos

Resumo

Introdução: O mieloma múltiplo é uma doença causada pela proliferação de um clone de células B neoplásicas que originam múltiplas lesões pelo corpo. A partir do crescimento clonal ocorre a produção de imunoglobulinas anômalas e não funcionais em excesso pelo corpo, gerando sintomas clássicos da doença como: a hipercalcemia, a insuficiência renal, a anemia e lesões ósseas. A invasão da medula óssea está diretamente associada aos sintomas típicos, além de tornar o paciente mais suprimido em relação a sua imunidade humoral. O uso de altas doses de quimioterapia seguida do transplante de células-tronco hematopoiéticas autólogo continua sendo o tratamento padrão para essa doença. Objetivo: Relatar um caso clínico de mieloma múltiplo. Descrição do caso: Paciente do gênero masculino, 49 anos, com relato de episódios de lombalgia intensa associado a cefaleia que não apresentavam melhora após a administração de medicamentos. Não apresentava alterações extraósseas ou acometimento neurológico. Foi solicitado exames laboratoriais e ressonância magnética da coluna lombo-sacra, que evidenciaram, respectivamente, anemia normocrômica normocítica, aumento das cadeias leves da imunoglobulina G monoclonal e lesões líticas em L3. Assim, foi submetido a biópsia de medula óssea,  com confirmação diagnóstica de mieloma múltiplo. Logo, foi iniciado o tratamento quimioterápico com VCD (Bortezomibe, Ciclofosfamida e Dexametasona) associado ao transplante de medula óssea autólogo, com boa resposta (normalização da paraproteinemia). Houve recaída da doença de forma agressiva após 18 meses, com dor óssea difusa e acometimento de ossos cranianos. Assim, foi indicado um segundo procedimento de ao transplante de medula óssea com quimioterapia venosa com VCD, mas sem sucesso. O paciente veio a óbito um ano e meio após a segunda modalidade terapêutica. Conclusões: O mieloma múltiplo é uma doença progressiva incurável, com prognóstico ruim. Logo, este relato de caso auxilia no conhecimento das principais características clínicas dessa doença corroborando com o clínico no entendimento da sua patogênese, com ênfase no processo de diagnóstico e tratamento.

Biografia do Autor

Thaís Gama de Oliveira, Faculdade de Medicina de Campos - FMC

Discente do Curso de Medicina da Faculdade de Medicina de Campos - FMC

William Rodrigues da Silva , Faculdade de Medicina de Campos - FMC

Discente do Curso de Medicina da Faculdade de Medicina de Campos - FMC

Juliana Batista Alvarenga, Faculdade de Medicina de Campos - FMC

Discente do Curso de Medicina da Faculdade de Medicina de Campos - FMC

José de Assis Silva Júnior, Faculdade de Medicina de Campos - FMC

Doutor em Patologia pela Universidade Federal Fluminense - UFF

Professor Auxiliar I do Componente Curricular de Patologia Geral da Faculdade de Medicina de Campos - FMC

Luisa Aguirre Buexm, Faculdade de Medicina de Campos - FMC

Doutora em Oncologia pelo Instituto Nacional de Câncer - INCA

Professora Responsável pelo Componente Curricular de Patologia Geral da Faculdade de Medicina de Campos - FMC

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Publicado

2022-12-22

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